耐汗性SPF实验室体内测试——防晒系数

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“汗液耐受性SPF体内实验室测试”是一项临床研究,旨在测量防晒系数(SPF),并验证防晒配方在接触汗液后的耐久性。该测试模拟运动或高温等实际使用条件,以确认产品在出汗时仍能保持其紫外线防护效果。

测试目的

本测试旨在评估防晒产品在接触汗液时是否仍能保持其防紫外线性能。 该测试可佐证产品宣称的“抗汗”、“持久SPF防护”及“适合运动或户外活动”等特性,同时确保符合ISO 24444:2019和 ISO 18861标准。

测试原理

该体内装置测试是在受控的实验室环境中,以人类志愿者为对象进行的。 将防晒霜涂抹于特定皮肤区域,随后将其暴露于标准化的紫外线光源下,以测定最小红斑剂量(MED)。为模拟出汗情况,在第二次紫外线照射前,测试区域将置于受控的湿度和温度条件下以诱发出汗。SPF值是通过比较出汗前后对紫外线的防护效果来计算的。

测试标准

  • ISO 24444:2019— 防晒系数(SPF)的体内测定
  • ISO 18861— 防晒产品抗性特性的体内评价

在化妆品检测中的应用

  • 对“防汗”标签宣称的验证
  • 针对运动或户外使用防晒霜的SPF验证
  • 运动及耐力型护肤产品的功效测试
  • 符合欧盟及国际防晒产品标准的合规要求
  • 对“耐热”、“适合运动员”和“持久的防晒保护”等宣传语的佐证

测试程序

  1. 该研究在受控的实验室条件下进行,遵循 ISO 24444:2019 和 ISO 18861 标准的方法。
  2. 将防晒产品涂抹在每位志愿者的指定皮肤区域上。
  3. 通过测量受保护和未受保护皮肤上由紫外线引起的红斑,来确定基线防晒系数(SPF)。
  4. 志愿者在受控的温度和湿度环境下进行实验,以模拟出汗状况(使用气候舱或体力活动模型)。
  5. 出汗后重复进行紫外线照射,以评估防晒系数(SPF)的保持情况和耐汗性。

结果与报告

最终报告包括:

  • 研究方案与环境模拟参数
  • 诱导出汗前后的SPF测定
  • 志愿者数据与统计分析
  • 对耐汗性和SPF稳定性的解读
  • 确认符合 ISO 24444:2019 和 ISO 18861 标准

这项测试为何重要

在运动、户外工作或炎热天气下,汗水可能会降低防晒产品的防护效果。抗汗SPF体内实验室测试证实,该产品在此类条件下仍能持续提供可靠的防护。这一验证结果增强了消费者的信心,并确保产品符合全球标签和安全要求。

样品要求

  • 样本量:300 毫升成品
  • 志愿者人数:通常为10至20人,遵循ISO指南
  • 产品类型:防晒霜、运动防晒霜、日常防晒产品或具有防紫外线功能的润肤露
  • 储存:室温,避免阳光直射,除非另有说明

测试参数

  • 协议:ISO 24444:2019 + ISO 18861
  • 时长:40天(包括准备、测试和分析)
  • 测量:出汗前后SPF值的测定
  • 模拟试验:在受控温湿条件下诱导出汗
  • 样品量:300 毫升

周转时间

通常的周转时间约为40天,具体取决于日程安排、志愿者安排情况以及环境模拟条件。

交付成果

  • PDF格式的综合实验室报告
  • 防晒指数(SPF)和耐汗性评估数据
  • 出汗后SPF值保留情况的统计摘要
  • 证明“防汗”宣称有效性的证书

合规与标准

“抗汗性SPF体内实验室测试”在符合《良好临床实践》(GCP)要求的前提下,并依据ISO 24444: 2019和ISO 18861标准进行。所有实验均由受过专业培训的人员在受控环境试验箱中进行,以确保科学精度和可重复性。

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其他信息

SPF Test

SPF 50+, SPF< 50, SPF<30