SPF 테스트는 자외선 B(UVB)로부터 자외선 차단제가 제공하는 보호 수준을 측정하며, 이는 일광 화상과 피부 손상을 예방하는 데 필수적입니다. 자외선 차단 지수(SPF)는 자외선 차단제 및 기타 자외선 관리 제품의 핵심 요소로, 소비자 안전 및 규제 준수 여부와 직결됩니다. SPF 실험실 테스트는 자외선 차단 제품의 효능 주장을 입증하고, 해당 제품이 규제 당국의 엄격한 요구 사항과 소비자의 기대를 충족하도록 보장하는 필수적인 과정입니다.

이 시험은 피험자를 대상으로 하는 SPF 검증의 골드 스탠다드로 간주됩니다. 이 시험은 ISO 24444:2019 표준을 준수하여, 통제된 조건 하에서 인간 피험자를 대상으로 자외선 차단제의 SPF 값을 측정합니다 .

방법론 및 기준

본 실험실 검사에 적용된 방법론 및 기준:

• ISO 24444:2019
• 피부과 전문의의 감독 하에 실시됨

왜 In Vivo를 선택해야 할까요?

• 정확한 SPF < 30 또는 ≥30 표시 기준치를 충족하는 데 필수적입니다.
• ISO 24444:2019에 따라 검증되었으며, EU, 미국 및 전 세계 시장에서 널리 인정받고 있습니다.

권장 워크플로

• 먼저 체외 예비 선별 검사를 실시하십시오.
• 최종 검증을 위해 생체 내 시험 단계로 넘어가 제품 출시를 진행합니다.

SPF 테스트가 왜 중요한가요?

1. 규정 준수:
   EU, 미국, 아시아를 비롯한 대부분의 지역에서는 자외선 차단 제품에 대해 검증된 SPF 표기를 의무화하고 있습니다. 적절한 테스트를 거치지 않은 제품은 판매 승인을 받지 못하거나 시장에서 철수될 수 있습니다.
2. 소비자 안전:
   SPF 수치를 잘못 표기할 경우 자외선 차단 효과가 부족해져 피부 손상 및 관련 건강 문제의 위험이 높아질 수 있습니다.
3. 신뢰성과 신뢰:
   투명하고 정확한 SPF 표기는 브랜드 평판을 높이고 제품에 대한 소비자의 신뢰를 강화합니다.
4. 시장 차별화:
   의 SPF 테스트를 통해 귀사의 제품이 입증된 자외선 차단 효과를 제공함으로써 시장에서 효과적으로 경쟁할 수 있도록 보장하며, 안전을 중시하는 소비자들이 선호하는 선택지가 될 수 있도록 합니다.

당사의 SPF 실험실 검사 서비스

당사는 귀사의 제품 효능 주장을 입증하고 규제 기준을 충족할 수 있도록 포괄적인 SPF 테스트를 제공합니다. 당사의 서비스는 다음과 같습니다:

1. SPF 생체 내 시험

• 엄격한 윤리 및 안전 지침에 따라 인간 지원자를 대상으로 수행되었습니다.
• 실제 사용 상황과 자외선 노출 정도를 바탕으로 제품의 실제 SPF 수치를 산출합니다.

2. SPF 체외 시험

• 초기 평가에 적합하거나 생체 내 시험을 보완하는 용도로 사용할 수 있습니다.
• 자외선 차단 효과를 분석할 수 있는 빠르고 비용 효율적인 방법을 제공합니다.

3. 광범위 자외선 시험

• UVA 및 UVB 방사선 모두로부터 피부를 보호하여 “광범위 자외선 차단”이라는 주장을 뒷받침합니다.

4. 내수성 시험

• 물에 노출된 후 제품의 효능을 평가하여, “방수” 또는 “초강력 방수”라는 표기가 정확한지 확인합니다.

5. 규정 준수 점검

• 미국 식품의약국(FDA), EU 화장품 규정 또는 ISO 표준 등에 명시된 지역별 SPF 표시 요건 준수 여부 확인.

SPF 테스트를 위해 왜 당사를 선택해야 할까요?

• 인증 시설: 당사는 국제 표준에 따라 SPF 검사를 수행할 수 있도록 인증받은 최첨단 실험실을 운영하고 있습니다.
• 전문가 팀: 당사의 과학자들은 자외선 차단제 제형 개발 및 시험을 전문으로 하며, 정확하고 신뢰할 수 있는 결과를 보장합니다.
• 규제 관련 전문성: 당사는 다양한 시장의 구체적인 요건을 충족할 수 있도록 지침을 제공하여, 지연이나 규정 미준수 위험을 줄여드립니다.
• 전 과정 지원: 초기 테스트부터 청구 검증 및 규제 관련 문서 작성에 이르기까지, 당사는 귀사의 제품 개발 전 단계를 지원합니다.

이 과정은 어떻게 진행되나요?

1. 검사실 검사 선택
   • 저희 웹사이트를 통해 실험실 검사를 신청하실 수 있습니다.
2. 보안 포털 접속
   • 구매 후, 보안이 철저히 유지되는 당사 포털에 접속하여 등록 절차를 완료하실 수 있습니다.
3. 입원 절차 완료
   • 제품에 대해 요청된 모든 정보를 입력하고 관련 서류를 업로드해 주십시오.
4. 샘플 보내기
   • 제품의 실물 샘플을 당사 실험실로 보내주십시오. 포털에서 실험실 테스트 일정을 예약하시면 안전 평가 담당자가 필요한 샘플 수량을 요청할 것입니다. 이는 제품 및 포장 방식에 따라 달라집니다.
5. 실험실 검사
   • 저희가 실험실 검사를 수행합니다.
6. 결과
   • 포털에서 귀사의 제품에 대한 테스트 결과를 확인하실 수 있습니다.