UVA-védelmi tényező (UVA-PF) vizsgálatokat végzünk a napvédő és kozmetikai termékek pontos és előírásoknak megfelelő címkézésének támogatása érdekében. Az UVA-PF vizsgálat elengedhetetlen lépés annak ellenőrzéséhez, hogy egy termék képes-e megvédeni a bőrt az UVA-sugárzástól, amelyről ismert, hogy fény okozta öregedést és hosszú távú bőrkárosodást okoz, valamint hozzájárul a bőrrák kialakulásához. Az UVB-sugarakkal ellentétben az UVA-sugarak mélyebbre hatolnak a bőrbe, és az időjárástól vagy az évszaktól függetlenül egész évben jelen vannak. Az UVA-védelem mérésére számos globális piacon szükség van a széles spektrumú védelemre vonatkozó állítások alátámasztásához.

A rendelkezésre álló UVA-PF vizsgálati módszereink

Szabályozási vagy fejlesztési igényeitől függően számos vizsgálati módszert kínálunk:

• Saját módszer (in vitro)

• ISO 24443:2021 – Nemzetközileg elismert in vitro módszer a napvédő termékek UVA-védelmének meghatározására. Ezt a vizsgálatot az EU-ban és más globális piacokon a szabályozó hatóságok a „széles spektrumú” címkézés követelményeként fogadják el.

• JCIA PA-besorolási tesztek – A Japánban és számos ázsiai országban széles körben alkalmazott PA-rendszer a tartós pigmentelősödés (PPD) adatai alapján értékeli az UVA-védelmet. Mind a négy PA-szintet kínáljuk:

  • PA+ teszt
  • PA++ teszt
  • PA+++ teszt
  • PA++++ teszt

Ezeket a vizsgálatokat a Japán Kozmetikai Iparági Szövetség (JCIA) irányelvei szerint végzik, és általában a termékek nyilvántartásba vételéhez, valamint az ázsiai piacokon történő fogyasztói címkézéshez használják őket.

Miért szükséges az UVA-vizsgálat?

A fogyasztók és a szabályozó hatóságok egyre inkább átlátható és tudományosan alátámasztott címkézést várnak el. Ahhoz, hogy a napvédő termékeket UVA-védelemre utaló állításokkal vagy „széles spektrumú” címkével lehessen forgalomba hozni, laboratóriumi vizsgálatokra van szükség a hatékonyság igazolásához. Az UVA-PF-eredményeket emellett a marketingállítások alátámasztására, a nemzeti előírásoknak való megfeleléshez, valamint a csomagoláson feltüntetendő megfelelő PA-besorolás kiválasztásához is felhasználják.

Az UVA-védelem ellenőrzésének elmulasztása félrevezető állításokhoz, a fogyasztói bizalom csökkenéséhez és esetleges szabályozói intézkedésekhez vezethet. Vizsgálati szolgáltatásaink objektív, tudományosan alátámasztott adatok biztosításával segítik ezeknek a kockázatoknak a csökkentését.

Hogyan működik ez a folyamat?

1. Laboratóriumi vizsgálat kiválasztása
   • A laboratóriumi vizsgálatot a weboldalunkon keresztül rendelheti meg.
2. Bejelentkezés a biztonságos portálra
   • A vásárlás után hozzáférést kap a biztonságos portálunkhoz, ahol kitöltheti a regisztrációs űrlapot.
3. Teljes felvételi eljárás
   • Töltse ki a termékkel kapcsolatos összes kért adatot, és töltse fel a vonatkozó dokumentumokat.
4. Minták elküldése
   • Kérjük, küldje el termékének fizikai mintáit laboratóriumunkba. Amikor a portálon lefoglalja a laboratóriumi vizsgálatot, a biztonsági értékelő megkérdezi, hány mintára van szükség. Ez a terméktől és a csomagolástól függ.
5. Laboratóriumi vizsgálatok
   • Mi végezzük el a laboratóriumi vizsgálatokat.
6. Eredmények
   • A portálon megtalálhatja a termékére vonatkozó teszt eredményeket.