Győződjön meg arról, hogy illattermékei megfelelnek a globális szabványoknak

Minden illatterméknek – legyen az parfüm, gyertya, illatdiffúzor, szappan vagy kozmetikum – meg kell felelnie a legújabb, 82 allergént tartalmazó előírásoknak és az IFRA-szabványoknak. Ezek a szabványok határozzák meg az illatanyagok biztonságos felhasználási szintjeit a különböző terméktípusok esetében. A megfelelő dokumentáció hiányában termékeit a szabályozó hatóságok elutasíthatják, visszahívásra kerülhetnek, vagy megakadályozhatják értékesítésüket a nemzetközi piacokon.

Szolgáltatásunk keretében hivatalos IFRA-tanúsítványokat és az allergénekre vonatkozó kiegészítő dokumentációt biztosítunk Önnek, amelyeket laboratóriumi adatok vagy beszállítói információk alapján állítunk össze.

Miért fontos az IFRA-dokumentáció?

A Nemzetközi Illatanyag-szövetség (IFRA) olyan irányelveket ad ki, amelyeket a szabályozó hatóságok és az iparági szervezetek világszerte elismernek. Az irányelvek betartása nem opcionális:

• A kiskereskedők és a forgalmazók gyakran megkövetelik az IFRA-tanúsítványok bemutatását, mielőtt felvennék a termékeidet a kínálatukba.

• Az 1223/2009/EK számú uniós kozmetikai rendelet szerinti felelős személyeknek gondoskodniuk kell arról, hogy az illatanyagok megfeleljenek az IFRA-korlátozásoknak.

• Az exportpiacok egyre gyakrabban kérik az IFRA-dokumentációt az SDS, a CPSR és az allergénlista mellett.

Röviden: az IFRA-dokumentáció védi vállalkozását, fogyasztóit, valamint azt, hogy több régióban is törvényesen értékesíthesse termékeit.

Mit kínálunk?

Allergén- és IFRA-dokumentációs szolgáltatásunk a következőket tartalmazza:

• 82 allergénre vonatkozó GC-MS/MS laboratóriumi vizsgálati eredmény, az allergénekre vonatkozó dokumentációval együtt
• IFRA-tanúsítványok kiállítása (az IFRA legfrissebb módosítása alapján).

• Többnyelvű beállítások az EU- és a globális piacok számára. Az angol az alapértelmezett nyelv.

Megbízható allergénvizsgálat kozmetikumok, illatanyagok és háztartási termékek esetében

Az illatanyag-allergének központi szerepet játszanak az EU kozmetikai és vegyi anyagokra vonatkozó szabályozásában. Akár természetes formában fordulnak elő illóolajokban, akár szintetikus illatkeverékek részét képezik, jelenlétüket pontosan meg kell mérni és feltüntetni. Laboratóriumunk GC-MS/MS technológiával 82 szabályozott illatanyag-allergén fejlett kimutatását kínálja. Ez a szolgáltatás biztosítja az 1223/2009/EK uniós kozmetikai rendelet, a CLP és az IFRA szabványok betartását, miközben védi a fogyasztók biztonságát és a márka hírnevét is.

Miért fontos az allergénvizsgálat?

Európa-szerte a vállalatoknak fel kell tüntetniük az allergéneket a kozmetikumok és tisztítószerek címkéin, ha azok koncentrációja meghaladja a jogszabályban előírt határértékeket. A kozmetikumok esetében ez azt jelenti, hogy a bőrön hagyandó termékeknél 0,001%-ot, az öblítéssel eltávolítandó termékeknél pedig 0,01%-ot meghaladó koncentrációt fel kell tüntetni.

Korábban csupán 26 allergént kellett feltüntetni, de a listát mára 82 anyagra bővítették. Ez a változás az ellátási lánc minden szereplőjét érinti – a nyersanyag-beszállítóktól kezdve a márkákon át a biztonsági értékelőkig –, és a megbízható allergénvizsgálatot minden eddiginél fontosabbá teszi.

Mit tesztelünk

A módszer a parfümökben előforduló, szabályozás alá tartozó allergének teljes spektrumát lefedi, beleértve olyan jól ismert anyagokat, mint a linalool, a citral, a geraniol, az eugenol, a limonén, a kumarin, a benzil-benzoát és a farnesol. Ezek az anyagok gyakran természetes formában jelen vannak az illóolajokban, de szintetikus keverékekben is megtalálhatók. Mivel a tartalom a forrás és az adott tétel függvényében változik, a vizsgálat az egyetlen módszer a pontos információk garantálására.

✔ Az összes 82 allergén teljes listája kérésre rendelkezésre áll.

Az általunk alkalmazott technológia: GC-MS/MS

Laboratóriumunkban gázkromatográfiát tandem tömegspektrometriával (GC-MS/MS) alkalmazunk, amely az allergén illatanyagok kimutatásának aranystandardja. Ez a módszer a komplex illatkeverékeket egyes alkotóelemeikre bontja, és nagy pontossággal azonosítja azokat.

Miért a GC-MS/MS a legjobb választás:

• Rendkívül alacsony koncentrációjú allergéneket is kimutat (ppm- és ppb-tartományban).

• Nem egyszerű „van/nincs” megállapításokat, hanem számszerű eredményeket szolgáltat.

• A nyersanyagok esetében éppúgy működik, mint a késztermékeknél.

Röviden: a GC-MS/MS segítségével megbízható adatokat tudunk biztosítani a szabályozási előírások betartásához és a készítmények összetételének meghatározásához.

A 82 allergénre kiterjedő teszt alkalmazási területei

Allergén-kimutatási szolgáltatásunkat számos iparág számára fejlesztettük ki. A kozmetikai márkák a CPSR-jelentésük és a termékcímkéik elkészítéséhez használják. A gyertyák és illatdiffúzorok gyártói az IFRA-előírásoknak való megfelelés és a fogyasztók számára biztonságos címkézés érdekében támaszkodnak rá. A nyersanyag-beszállítók az illóolajok és illatkeverékek értékesítése során profitálnak a hitelesített adatokból.

Egyéb releváns alkalmazások:

• Kozmetikumok: parfümök, testápolók, hajápolási termékek, bőrápolási termékek, smink.

• Gyertyák és lakásillatosítók: biztosítsanak megbízható információkat az allergénekről.

• Mosó- és tisztítószerek: meg kell felelniük a CLP-rendelet és a mosószerekről szóló rendelet előírásainak.

Előnyök a vállalkozás számára

A pontos allergénvizsgálat többet nyújt, mint pusztán a jogszabályi előírások betartását. Független ellenőrzést biztosít a beszállítói dokumentációval kapcsolatban, garantálja a termékinformációk megbízhatóságát, és elősegíti a biztonsági értékelők általi zökkenőmentes jóváhagyást.

A legfontosabb előnyök a következők:

• Az EU allergénjelölési előírásainak való megfelelés ellenőrzése.

• IFRA-megfelelőségi tanúsítványok.

• Átlátható allergénjelölés, amely erősíti a fogyasztók bizalmát.

Hogyan működik ez a folyamat?

1. Válasszon egy laboratóriumi vizsgálatot
   • A laboratóriumi vizsgálatot a weboldalunkon keresztül rendelheti meg.
2. Bejelentkezés a biztonságos portálra
   • A vásárlás után hozzáférést kapsz a biztonságos portálunkhoz, ahol kitöltheted a regisztrációs űrlapot.
3. Laboratóriumi vizsgálat időpontjának egyeztetése
   • Töltse ki a termékével kapcsolatos összes kért adatot, és töltse fel a vonatkozó dokumentumokat.
4. Minták elküldése
   • Kérjük, küldje el termékének fizikai mintáit laboratóriumunkba. Amikor a portálon feltölti a laboratóriumi vizsgálati eredményeket, a biztonsági értékelő megkérdezi a minták számát. Ez a terméktől és a csomagolástól függ.
5. Laboratóriumi vizsgálatok
   • Laboratóriumi vizsgálatokat végzünk.
6. Eredmények
   • Biztonsági szakértőnk összeállítja a laboratóriumi vizsgálati eredményeket, feltölti a jelentést a portálra, és értesíti Önt.