ZERTIFIZIERTE KOSMETIKNeueste Nachrichten

Hier bringen wir die neuesten Nachrichten über alles, was es auf dem Kosmetikmarkt gibt.
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Fallen Seifen unter die Kosmetikverordnung?

Für jeden, der in den Körperpflegemarkt einsteigt, ist eine der ersten regulatorischen Fragen, die sich stellt, trügerisch einfach: Gilt eine Seife als kosmetisches Produkt? Nach europäischem Recht ist die Antwort differenziert und hängt weniger von der Form des Produkts als vielmehr von seiner beabsichtigten Funktion und Zusammensetzung ab. In der Europäischen Union werden kosmetische Mittel...

Kannst du eine Kosmetikmarke ohne ein Labor gründen?

Die Gründung einer Kosmetikmarke wird oft mit Bildern von weißen Kitteln, Labortischen und komplexen Rezepturen assoziiert. Im Rahmen der europäischen Gesetzgebung – insbesondere der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 über kosmetische Mittel – ist es jedochdurchaus möglich, eine Kosmetikmarke zu lancieren, ohne ein Labor zu besitzen oder zu betreiben. Der Schlüssel liegt darin, deine Rolle innerhalb...

Kleinmengenregelung für Kosmetika in der EU

Die Gründung eines kleinen Kosmetikunternehmens in der Europäischen Union kann sich anfangs überwältigend anfühlen, vor allem wenn es darum geht, den rechtlichen Rahmen zu verstehen. Viele Neugründer/innen gehen davon aus, dass die Produktion kleiner Mengen weniger Vorschriften oder weniger Verpflichtungen mit sich bringt. In Wirklichkeit unterscheidet die EU-Kosmetikgesetzgebung nicht zwischen “kleinen Chargen” und “großen Mengen”,...

Welche Dokumente brauchst du, um Kosmetika zu verkaufen?

Wenn du ein kosmetisches Produkt in der Europäischen Union auf den Markt bringen willst, geht es nicht nur um die Formulierung, das Branding oder die Verpackung. Bevor ein einziges Produkt legal verkauft werden kann, muss eine Reihe von obligatorischen Dokumenten erstellt werden, die belegen, dass das Produkt sicher ist, ordnungsgemäß bewertet wurde und den EU-Rechtsvorschriften...

Häufige Anfängerfehler von Kosmetikmarken

Die Gründung einer Kosmetikmarke ist ein spannender Prozess, der oft von Kreativität, Leidenschaft für die Formulierung und einer starken Vision des Endprodukts angetrieben wird. Der Übergang von der Idee zum marktreifen Produkt beinhaltet jedoch mehr als Ästhetik und Storytelling. Viele neue Marken stoßen auf ähnliche Fallstricke, insbesondere wenn sie die regulatorischen, technischen und betrieblichen Aspekte...

Wie KI Schönheitsprodukte und Körperpflege verändert

Künstliche Intelligenz verändert jede Phase der Schönheitsbranche. Von der bahnbrechenden Forschung in den Laboren bis hin zu intelligenteren, verbraucherorientierten Anwendungen ermöglicht KI ‍den Produktentwicklern ein besseres Verständnis der Inhaltsstoffe und beschleunigt die Entwicklungszyklen. Für die Kunden vereinfacht diese Technologie die Suche und hilft ihnen, die große Auswahl an Produkten leichter zu durchschauen. Da die Nachfrage...

Wie man in Finnland die Einhaltung kosmetischer Vorschriften sicherstellt – Richtlinien der finnischen Arzneimittelbehörde

Zusammenfassung: Kosmetische Regulierungsanforderungen in Finnland Kosmetische Mittel, die auf dem finnischen Markt in Verkehr gebracht werden, müssen der europäischen Kosmetikverordnung (EG) Nr. 1223/2009 entsprechen, die seit dem 11. Juli 2013 in Kraft ist. Diese Verordnung hat die frühere Kosmetikrichtlinie 76/768/EWG ersetzt und soll die Sicherheit kosmetischer Produkte gewährleisten und die Vorschriften in der Europäischen Union...

Zeitleiste von der Idee bis zum legalen Verkauf von Kosmetika

Der Einstieg in den Kosmetikmarkt in Europa ist eine aufregende Gelegenheit – aber er erfordert auch ein klares Verständnis der gesetzlichen Verpflichtungen. Der Grundstein für die Einhaltung der Kosmetikvorschriften in der Europäischen Union ist die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009, die strenge Regeln zur Gewährleistung der Produktsicherheit und des Verbraucherschutzes festlegt. Dieser Leitfaden führt dich durch...

Wie man die Einhaltung kosmetischer Vorschriften in Slowenien sicherstellt – Leitlinien der Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte

Registrierung von Medizinprodukten in Slowenien Medizinprodukte, die auf den slowenischen Markt gebracht werden sollen, müssen der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) entsprechen. Diese Verordnungen legen die Anforderungen an die Sicherheit, Leistung und den Marktzugang für Medizinprodukte in der Europäischen Union fest. Zuständige Behörde Die zuständige Behörde...

Kostenaufschlüsselung für die Gründung einer Kosmetikmarke

Um eine Kosmetikmarke in der Europäischen Union zu gründen, muss ein strukturiertes Unternehmen aufgebaut werden, das nachhaltig arbeiten, die Vorschriften einhalten und mit der Zeit wachsen kann. Während die Produktentwicklung nur ein Teil der Gleichung ist, müssen Unternehmer auch die rechtlichen Rahmenbedingungen, die betriebliche Infrastruktur, die regulatorischen Verpflichtungen und die Geschäftsstrategie berücksichtigen. Das Verständnis dieser...