Kompatibilitetstesting av emballasje vurderer hvordan en kosmetisk formulering og emballasjen samvirker over tid. Dette hjelper produsenter med å identifisere potensielle problemer før et produkt kommer på markedet, og bidrar til å skaffe den dokumentasjonen som kreves for å påvise at produktet forblir trygt og egnet for det tiltenkte formålet.
Hva er testing av emballasjekompatibilitet?
Testing av emballasjekompatibilitet er prosessen med å evaluere om en kosmetisk formulering forblir stabil og trygg når den oppbevares i den tiltenkte beholderen gjennom hele forventet holdbarhet.
I motsetning til stabilitetstesting, som først og fremst fokuserer på selve formuleringen, undersøker kompatibilitetstesting forholdet mellom produktet og emballasjematerialet. En formulering som fungerer perfekt i en glassbeholder i laboratoriet, kan oppføre seg annerledes når den oppbevares i plast, aluminium, glass med belagte lukkinger, luftfrie pumper, tuber, krukker eller flasker.
Målet er å bekrefte at verken emballasjen eller kosmetikkproduktet påvirker det andre negativt over tid.
Hvorfor er kompatibilitet mellom emballasje og produkt viktig?
Kosmetikkemballasje har flere viktige funksjoner. Den beskytter produktet mot forurensning, oksygen, fuktighet, lys og fysiske skader, samtidig som den gjør det enkelt for forbrukerne å dosere og bruke produktet.
Dersom emballasjen ikke er forenlig med produktets sammensetning, kan det oppstå ulike problemer under lagring eller ved normal bruk. Disse problemene kan påvirke produktkvaliteten, forbrukersikkerheten eller produktets utseende.
Mulige kompatibilitetsproblemer omfatter endringer i farge, lukt og konsistens, lekkasje, fordampning, sprekker i beholdere, oppsvelling av plastkomponenter, korrosjon av metallemballasje, migrasjon av stoffer mellom emballasjen og preparatet, eller funksjonssvikt i doseringssystemer som pumper og sprayflasker.
Ved å avdekke disse problemene før lansering reduseres sannsynligheten for kundeklager, tilbakekallinger av produkter og unødvendige endringer i sammensetningen.
Hva blir vurdert under testingen?
I studier av emballasjekompatibilitet overvåkes vanligvis både den kosmetiske formuleringen og emballasjen gjennom hele lagringsperioden.
Formuleringen undersøkes med hensyn til endringer i utseende, farge, lukt, pH, viskositet, vekt, fasestabilitet og generell ytelse.
Samtidig kontrolleres emballasjen for fysiske eller funksjonelle endringer, som for eksempel deformasjon, sprekker, misfarging, oppsvelling, korrosjon, lekkasje, svekket tetningsevne eller slitasje på etiketter og trykk.
For produkter med doseringssystemer kan laboratoriene også kontrollere at pumper, dråpetellere, ventiler eller sprøytemekanismer fortsatt fungerer som de skal etter lengre tids lagring.
Migrasjon mellom produkt og emballasje
Et av de viktigste aspektene ved kompatibilitetstesting er å vurdere migrasjon.
Migrasjon oppstår når stoffer beveger seg mellom emballasjematerialet og den kosmetiske formuleringen. Enkelte ingredienser kan tas opp av emballasjen, mens bestanddeler i selve emballasjen kan migrere inn i det kosmetiske produktet.
Denne interaksjonen kan endre sammensetningen, redusere konsentrasjonen av aktive ingredienser, påvirke duften eller fargen, eller føre til at uønskede stoffer kommer inn i produktet.
Sannsynligheten for migrasjon avhenger av flere faktorer, blant annet sammensetningen, lagringsforholdene, emballasjematerialet, temperaturen og lagringstiden.
Hvilke produkter må gjennomgå kompatibilitetstesting?
Kompatibiliteten med emballasjen bør vurderes for praktisk talt alle kosmetiske produkter, uavhengig av sammensetningen.
Dette blir imidlertid særlig viktig for produkter som inneholder essensielle oljer, duftstoffer, løsemidler, alkohol, syrer, vitaminer, planteekstrakter eller andre ingredienser som er kjent for å reagere med visse emballasjematerialer.
Vannbaserte emulsjoner, solkremer, produkter som inneholder flyktige ingredienser og formuleringer med høye konsentrasjoner av aktive stoffer bør også gjennomgå en grundig kompatibilitetsvurdering.
Når en produsent tar i bruk ny emballasje eller endrer en eksisterende beholder, anbefales det generelt å gjennomføre en ytterligere kompatibilitetsvurdering, selv om selve formuleringen forblir uendret.
Hva skjer hvis det oppdages kompatibilitetsproblemer?
Det er vanlig å oppdage kompatibilitetsproblemer under utvikling, og det fører ofte til forbedringer før kommersiell produksjon starter.
Produsenter kan velge å bytte ut emballasjematerialet, endre innvendige belegg, forbedre forseglingssystemene, velge en annen doseringsmekanisme eller endre produktets sammensetning for å forbedre stabiliteten på lang sikt.
Når disse endringene er gjennomført, utføres det vanligvis ytterligere testing for å kontrollere at den reviderte kombinasjonen av produkt og emballasje fungerer tilfredsstillende.
Det er betydelig billigere å løse kompatibilitetsproblemer under utviklingen enn å håndtere kundeklager eller tilbakekallinger av produkter etter lanseringen.
Emballasjekompatibilitet og produktinformasjonsfilen
Selv om forordning (EF) nr. 1223/2009 ikke krever en egen rapport om emballasjekompatibilitet, inngår dokumentasjonen som fremkommer under utviklingsfasen i produktinformasjonsfilen (PIF) og underbygger sikkerhetsrapporten for kosmetiske produkter (CPSR).
Sikkerhetsvurderere tar hensyn til tilgjengelig informasjon om emballasjens egnethet, særlig der det er fare for interaksjon mellom preparatet og beholderen.
Godt dokumenterte kompatibilitetsundersøkelser styrker derfor den tekniske dokumentasjonen som ligger til grunn for produktet før det bringes ut på det europeiske markedet.
