A szempilla növekedésének mérése

SKU: CC100062

$1 534.21

A szempilla-növekedési teszt egy kontrollált klinikai vizsgálat, amelynek célja a szempillák hosszának, vastagságának és látható növekedésének időbeli nyomon követése. Pontos, mennyiségi adatokat szolgáltat olyan kozmetikai termékek – például szérumok, kondicionálók vagy kezelések – hatékonyságáról, amelyek a szempillák erősítését ígérik.

A vizsgálat célja

A teszt célja annak objektív megállapítása, hogy egy termék rendszeres használat után elősegíti-e a szempillák növekedését, sűrűségét vagy térfogatát. Alátámasztja az olyan marketing- és szabályozási állításokat, mint a hosszabb szempillák, a nagyobb térfogat, a látható növekedés és az erősebb szempillák.

A teszt működése

A szempilla-növekedés mérésére szolgáló vizsgálatot egy speciális készülék segítségével, makrofotózással, valamint kézi vagy digitális hosszméréssel együtt végzik el. A szempillákról nagy felbontású felvételeket készítenek szabványosított fényviszonyok és szögek mellett, majd a szempilla hosszát milliméterben (mm) mérik meg a termék használatának meghatározott időszakai előtt és után.

Alkalmazások a kozmetikai tesztelésben

  • Szemhéjszérumok, kondicionálók és szempilla-növekedésserkentők értékelése
  • Azoknak a termékeknek az értékelése, amelyek állítólag erősítik vagy meghosszabbítják a szempillákat
  • A szempillák megjelenésének és térfogatának javulásának dokumentálása
  • Az eredmények időbeli összehasonlítása a látható növekedésre vonatkozó állítások alátámasztására
  • A szemkörnyéken maradó készítmények biztonságosságának és hatékonyságának igazolása

Vizsgálati eljárás

  1. A vizsgálatban 5 önkéntes vesz részt ellenőrzött körülmények között.
  2. A szempillák kiindulási hosszát az első kezelés előtt precíz mérőeszközökkel mérik meg (mm-ben).
  3. Vizuális dokumentáció céljából nagy felbontású szempillafotókat készítenek.
  4. A résztvevők a használati utasításnak megfelelően rendszeresen alkalmazzák a tesztterméket.
  5. A méréseket és a fényképeket 4 hét folyamatos használat után megismételjük.
  6. A szempillák hosszának és megjelenésének változásait elemzik, és összehasonlítják a kiindulási értékekkel.

Eredmények és jelentéstétel

A zárójelentés a következőket tartalmazza:

  • Részletes vizsgálati módszertan és mérési protokoll
  • Kiindulási adatok, a szempillák hossza 4 hét után
  • A szempilla növekedésének statisztikai elemzése milliméterben kifejezve
  • Kiváló minőségű fényképes dokumentáció, amely a látás javulását szemlélteti
  • A növekedési ráták és a termékek teljesítményének értelmezése

Miért fontos ez a vizsgálat?

A szempilla-növekedést elősegítő termékek a szépségápolási piac egyik leggyorsabban növekvő szegmensei közé tartoznak. Az objektív mérések és a fényképes bizonyítékok szilárd tudományos alátámasztást nyújtanak a termékekkel kapcsolatos állításokhoz és a fogyasztói bizalomhoz. A szempilla-növekedés mérésére szolgáló teszt ellenőrizhető bizonyítékot szolgáltat az idő múlásával elérhető látható eredményekről, ezáltal megerősítve a szempillát javító készítmények hitelességét.

Mintavételi követelmények

  • Minimális mennyiség: 50–100 g vagy ml késztermék
  • Minták száma: 11 késztermék (ismételt mérési ciklusokhoz)
  • Terméktípus: szempilla-szérumok, szempilla-ápolószerek vagy kezelőoldatok
  • Tárolás: szobahőmérsékleten, amennyiben másképp nem jelezzük

Vizsgálati paraméterek

  • Időtartam: összesen 6 hét
  • Mérési időközök: kiindulási állapot, 4 hét
  • Résztvevők: 5 önkéntes
  • Mértékegység: milliméter (mm)
  • Dokumentáció: szempillafotók az egyes időpontokban
  • Saját módszertan: I06/PO-08

Feldolgozási idő

A jellemző feldolgozási idő 6 hét, a vizsgálat teljes időtartamától és az elemzési időszaktól függően.

Teljesítendő feladatok

  • Átfogó laboratóriumi jelentés PDF formátumban
  • A növekedés mérési adatai (mm) az egyes időszakokra vonatkozóan
  • Statisztikai értékelés és előrehaladási diagramok
  • Nagy felbontású „előtte–utána” fotódokumentáció

Megfelelés és szabványok

A szempilla-növekedés mérésére szolgáló vizsgálatot a helyes klinikai gyakorlat (GCP) előírásainak megfelelően, valamint az I06/PO-08 belső módszertan szerint végzik. Az összes eljárást képzett szakemberek felügyelik ellenőrzött környezetben a pontosság, a reprodukálhatóság és a biztonság biztosítása érdekében. ”