Resumé: Kosmetiske lovkrav i Finland Kosmetiske produkter, der markedsføres i Finland, skal overholde den europæiske kosmetikforordning (EF) nr. 1223/2009, som har været i kraft siden 11. juli 2013. Denne forordning erstattede det tidligere kosmetikdirektiv 76/768/EØF og har til formål at sikre kosmetiske produkters sikkerhed og samtidig harmonisere reglerne i hele EU. Før et kosmetisk produkt...
Registrering af medicinsk udstyr i Slovenien Medicinsk udstyr, der er beregnet til at blive markedsført i Slovenien, skal overholde forordning (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr (MDR ) og forordning (EU) 2017/746 om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik (IVDR). Disse forordninger fastlægger kravene til sikkerhed, ydeevne og markedsadgang for medicinsk udstyr inden for Den Europæiske Union....
At starte en kosmetikvirksomhed i EU er en spændende mulighed – men den kommer også med et klart juridisk ansvar. Uanset om du er ved at udvikle din første formulering eller planlægger at lancere et brand, er det vigtigt at forstå de lovgivningsmæssige rammer fra første dag. I EU reguleres kosmetiske produkter af forordning (EF)...
At forstå, om et produkt kvalificerer sig som kosmetik, er et grundlæggende skridt for alle, der vil ind på det europæiske marked. Denne klassificering afgør, hvilke juridiske rammer der gælder, og hvilke forpligtelser skal opfyldes, før et produkt markedsføres. I EU er kosmetiske produkter defineret i forordning (EF) nr. 1223/2009, som giver et klart juridisk...
»Borderline Manual of Cosmetics« er et vejledningsdokument, der anvendes til at afgøre, om et produkt opfylder den juridiske definition af et kosmetisk produkt, eller om det hører under et andet lovgivningsmæssigt rammeværk. Den seneste udgave af manualen er dateret juni 2025. Den hjælper med at afgøre , om et produkt i stedet bør klassificeres som...
Titandioxid (TiO₂), som er vigtigt i kosmetik, maling, plastik, lægemidler og engang i fødevarer, stod over for en ti år lang debat om dets sikkerhed. EU klassificerede visse pulveriserede former som muligt kræftfremkaldende ved indånding. Den 1. august 2025 omgjorde Den Europæiske Unions Domstol (EU-Domstolen) denne status efter flere juridiske og videnskabelige udfordringer. Denne afgørelse...
Solbeskyttelsesprodukter i Europa behandles som kosmetiske produkter, så de skal følge forordning (EF) nr. 1223/2009 om kosmetiske produkter. Denne forordning fastsætter regler for sikkerhed, ingredienser, mærkning og markedsføring, før et produkt kan sælges i EU. Europa-Kommissionen har også udstedt anbefalinger om solcremes effektivitet og anprisninger, som producenterne bør overveje under produktudviklingen. Disse anbefalinger fokuserer primært...
Den 10. februar 2026 delte Det Europæiske Kemikalieagentur (ECHA) sit seneste svar på kommentarer (RCOM) vedrørende forslaget om klassificering af natriumfluorid. Denne meddelelse kom efter en 90-dages offentlig gennemgang af Frankrigs forslag om at klassificere natrium fluorid som et Repr. 1B-stof i henhold til CLP-forordningen ( Classification, Labelling and Packaging ) for stoffer og blandinger....
Hvis du vil sælge kosmetiske produkter i Slovakiet, skal du virkelig holde dig tæt til reglerne. Den vigtigste lov er EU-forordning (EF) nr. 1223/2009, og det er den, du skal følge nøje. Sikkerhed, dokumentation og mærkning skal alt sammen være på plads, før noget markedsføres. Der er også nationale myndigheder involveret, herunder det statslige institut...
For at komme ind på det rumænske kosmetikmarked har du brug for mere end bare en god formel eller en flot indpakning. Mærkerne skal følge de rumænske kosmetikregler og vise, at deres produkter opfylder alle Rumæniens standarder for kosmetik, før de kan sælges lovligt. Rumænien er medlem af Den Europæiske Union og følger EU’s kosmetikforordning...
