
Pri preskušanju združljivosti embalaže se ocenjuje, kako kozmetična formulacija in njena embalaža medsebojno vplivata v daljšem časovnem obdobju. To proizvajalcem pomaga odkriti morebitne težave, še preden izdelek pride na trg, ter prispeva k zbranju dokazov, potrebnih za dokazovanje, da izdelek ostaja varen in primeren za predvideni namen.
Kaj je testiranje združljivosti embalaže?
Testiranje združljivosti embalaže je postopek ocenjevanja, ali kozmetična formulacija ostane stabilna in varna, ko je shranjena v predvideni embalaži skozi celoten predvideni rok uporabnosti.
Za razliko od preskusov stabilnosti, ki se osredotočajo predvsem na samo formulacijo, preskusi združljivosti preučujejo odnos med izdelkom in embalažnim materialom. Formulacija, ki v laboratorijski stekleni posodi deluje brezhibno, se lahko ob shranjevanju v plastiki, aluminiju, steklu s prevlečenimi zapirali, brez-zračnih črpalkah, tubah, kozarčkih ali steklenicah obnaša drugače.
Cilj je potrditi, da niti embalaža niti kozmetični izdelek sčasoma ne vplivata negativno drug na drugega.
Zakaj je združljivost embalaže pomembna?
Kozmetična embalaža opravlja več bistvenih funkcij. Zaščiti formulacijo pred onesnaženjem, kisikom, vlago, svetlobo in fizičnimi poškodbami, hkrati pa potrošnikom omogoča priročno odmerjanje in uporabo izdelka.
Če embalaža ni združljiva s sestavo izdelka, lahko med skladiščenjem ali običajno uporabo pride do različnih težav. Te težave lahko vplivajo na kakovost izdelka, varnost potrošnikov ali komercialni videz izdelka.
Med možne težave z združljivostjo spadajo spremembe barve, vonja, teksture, puščanje, izhlapevanje, razpokanje embalaže, nabrekanje plastičnih sestavnih delov, korozija kovinske embalaže, migracija snovi med embalažo in pripravkom ter okvare sistemov za doziranje, kot so črpalke in razpršilniki.
Če se te težave odkrijejo še pred uvedbo na trg, se zmanjša verjetnost pritožb strank, odpoklica izdelkov in nepotrebnih sprememb sestave.
Kaj se ocenjuje med testiranjem?
V študijah združljivosti embalaže se običajno spremlja tako kozmetična formulacija kot tudi embalaža skozi celotno obdobje skladiščenja.
Formulacija se pregleda glede na spremembe v videzu, barvi, vonju, vrednosti pH, viskoznosti, masi, fazni stabilnosti in splošni učinkovitosti.
Hkrati se embalaža pregleda glede na morebitne fizične ali funkcionalne spremembe, kot so deformacije, razpoke, spremembe barve, nabrekanje, korozija, puščanje, izguba neprepustnosti ali poškodbe nalepk in natisa.
Pri izdelkih z dozirnimi sistemi lahko laboratoriji preverijo tudi, ali črpalke, kapalniki, ventili ali razpršilni mehanizmi po daljšem skladiščenju še vedno delujejo pravilno.
Migracija med izdelkom in embalažo
Eden od najpomembnejših vidikov preskušanja združljivosti je ocenjevanje migracije.
Do migracije pride, ko se snovi premikajo med embalažnim materialom in kozmetično formulacijo. Nekatere sestavine lahko vpije embalaža, medtem ko lahko sestavine same embalaže prehajajo v kozmetični izdelek.
Ta medsebojni vpliv lahko spremeni sestavo izdelka, zmanjša koncentracijo aktivnih sestavin, vpliva na vonj ali barvo ali v izdelek vnese neželene snovi.
Verjetnost migracije je odvisna od več dejavnikov, med katerimi so sestava, pogoji skladiščenja, material embalaže, temperatura in trajanje skladiščenja.
Kateri izdelki zahtevajo preskuse združljivosti?
Združljivost embalaže je treba upoštevati pri praktično vsakem kozmetičnem izdelku, ne glede na njegovo sestavo.
Vendar pa je to še posebej pomembno za izdelke, ki vsebujejo eterična olja, dišave, topila, alkohol, kisline, vitamine, rastlinske izvlečke ali druge sestavine, za katere je znano, da vplivajo na določene embalažne materiale.
Tudi emulzije na vodni osnovi, izdelki za zaščito pred soncem, izdelki, ki vsebujejo hlapne sestavine, ter formulacije z visokimi koncentracijami aktivnih snovi bi morale biti predmet temeljite ocene združljivosti.
Kadarkoli proizvajalec uvede novo embalažo ali spremeni obstoječo posodo, se na splošno priporoča dodatna ocena združljivosti, tudi če sama formulacija ostane nespremenjena.
Kaj se zgodi, če se odkrijejo težave z združljivostjo?
Odkrivanje težav z združljivostjo med razvojem je pogosto in pogosto vodi do izboljšav, še preden se začne komercialna proizvodnja.
Proizvajalci se lahko odločijo, da bodo spremenili embalažni material, prilagodili notranje premaze, izboljšali sisteme zapiranja, izbrali drugačen mehanizem za doziranje ali spremenili sestavo izdelka, da bi izboljšali njegovo dolgoročno stabilnost.
Ko so te spremembe uvedene, se običajno izvedejo dodatna testiranja, da se preveri, ali spremenjena kombinacija izdelka in embalaže deluje zadovoljivo.
Reševanje težav z združljivostjo med razvojem je precej cenejše kot obravnavanje pritožb strank ali odpoklic izdelkov po uvedbi na trg.
Združljivost embalaže in datoteka z informacijami o izdelku
Čeprav Uredba (ES) št. 1223/2009 ne zahteva ločenega poročila o združljivosti embalaže, podatki, pridobljeni med razvojem, prispevajo k datoteki z informacijami o izdelku (PIF) in podpirajo poročilo o varnosti kozmetičnega izdelka (CPSR).
Varnostni ocenjevalci upoštevajo razpoložljive informacije o primernosti embalaže, zlasti kadar obstaja možnost medsebojnega vpliva med pripravkom in embalažo.
Zato dobro dokumentirane študije združljivosti dopolnjujejo tehnično dokumentacijo, ki spremlja izdelek, preden se ta da na evropski trg.