Wij bieden UVA-beschermingsfactortests (UVA-PF-tests) ter ondersteuning van nauwkeurige en conforme etikettering van zonverzorgings- en cosmetische producten. Het testen op UVA-PF is een essentiële stap om te controleren of een product de huid kan beschermen tegen UVA-straling, waarvan bekend is dat het fotoveroudering en langdurige huidbeschadiging veroorzaakt en bijdraagt aan huidkanker. In tegenstelling tot UVB-stralen dringen UVA-stralen dieper door in de huid en zijn ze het hele jaar door aanwezig, ongeacht het weer of het seizoen. Het meten van UVA-bescherming is een noodzakelijk onderdeel van het onderbouwen van claims over breedspectrumbescherming op veel wereldwijde markten.

Onze beschikbare UVA-PF-testmethoden

We bieden meerdere testmethoden, afhankelijk van je behoeften op het gebied van regelgeving of ontwikkeling:

• Eigen methode (in vitro)

• ISO 24443:2021 – Een internationaal erkende in-vitromethode voor het bepalen van de UVA-bescherming in zonnebrandmiddelen. Deze test wordt door regelgevende instanties in de EU en andere wereldmarkten geaccepteerd als vereiste voor breedspectrumetikettering.

• JCIA PA-classificatietests – Het PA-systeem, dat veel wordt gebruikt in Japan en veel Aziatische landen, classificeert UVA-bescherming aan de hand van PPD-gegevens (Persistent Pigment Darkening). Wij bieden alle vier PA-niveaus:

  – PA+ Test
  – PA++ Test
  – PA++ Test
  – PA++++ Test

Deze tests worden uitgevoerd volgens de richtlijnen van de Japan Cosmetic Industry Association (JCIA) en worden vaak gebruikt voor productregistratie en consumentenetikettering op Aziatische markten.

Waarom UVA-testen nodig zijn

Consumenten en regelgevers verwachten steeds meer transparante en wetenschappelijk onderbouwde etikettering. Voor zonnebrandmiddelen die op de markt worden gebracht met claims over UVA-bescherming of breedspectrumlabels, zijn laboratoriumtests nodig om de doeltreffendheid aan te tonen. De UVA-PF resultaten worden ook gebruikt om marketingclaims te ondersteunen, aan nationale regelgeving te voldoen en de juiste PA-classificatie voor verpakkingen te selecteren.

Het niet verifiëren van UVA-bescherming kan leiden tot misleidende claims, verminderd consumentenvertrouwen en mogelijke wettelijke maatregelen. Onze testdiensten helpen deze risico’s te beperken door objectieve, wetenschappelijk onderbouwde gegevens te leveren.

Hoe werkt het proces?

1. Laboratoriumtest kiezen
   • Je koopt de laboratoriumtest via onze website.
2. Toegang tot beveiligd portaal
   • Na aankoop krijg je toegang tot ons beveiligde portaal waar je de intake kunt voltooien.
3. Volledige intake
   • Vul alle gevraagde informatie over je product in en upload relevante documentatie.
4. Stuur monsters
   • Stuur fysieke monsters van je product naar ons laboratorium. Wanneer je je labtest in het portaal scant, vraagt de veiligheidsbeoordelaar om het aantal monsters. Dit hangt af van je product en verpakking.
5. Laboratoriumtests
   • Wij voeren de laboratoriumtests uit.
6. Resultaten
   • In het portaal vind je de testresultaten voor je product.