La Food and Drug Administration statunitense ha ritirato il suo piano che prevedeva l’obbligo di effettuare test sull’amianto per i cosmetici contenenti talco. La mossa segue un ordine dell’amministrazione Trump legato alla sua strategia “Rendere l’America di nuovo sana”. L’idea originale avrebbe spinto i produttori a testare il talco per verificare l’eventuale presenza di amianto prima di inserirlo nei prodotti, a tenere una documentazione adeguata e a dimostrare di aver rispettato le regole. La FDA sottolinea che la bozza era rivolta ai cosmetici, anche se avrebbe potuto avere effetti a catena su altri prodotti di consumo come farmaci e additivi alimentari. I gruppi di tutela dei tossici non sono contenti del ritiro. <\/p>\n
Scott Faber, vicepresidente senior per gli affari governativi dell’Environmental Working Group, definisce il ritiro “pericoloso e irresponsabile”, affermando che espone inutilmente le persone all’amianto nei prodotti per la cura personale. Aggiunge che migliaia di prodotti contenenti talco possono contenere amianto, che definisce “una delle sostanze pi\u00f9 letali al mondo”. A suo avviso, i test per la ricerca dell’amianto sono l’unico modo per essere sicuri che gli articoli a base di talco siano sicuri e sostiene che il Congresso ha chiaramente richiesto alla FDA di imporre tali test. Afferma che la decisione \u00e8 illegale. <\/p>\n
La proposta della FDA era intitolata “Testing Methods for Detecting and Identifying Asbestos in Talc-Containing Cosmetic Products” ed \u00e8 stata pubblicata nel dicembre dello scorso anno. Avrebbe richiesto test obbligatori sull’amianto nei cosmetici contenenti talco, creato metodi standardizzati per i produttori di prodotti per la cura personale e sostenuto la sicurezza dei consumatori ai sensi della sezione 3505 del Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA). La dichiarazione che annuncia il ritiro sar\u00e0 pubblicata nel Registro Federale questa settimana. <\/p>\n
L’agenzia afferma che le priorit\u00e0 di Make America Healthy Again si basano sulla sicurezza degli additivi presenti negli alimenti e nei farmaci statunitensi. Afferma che ci sono “buone ragioni per ritirare la proposta in questo momento”, sottolineando le preoccupazioni “altamente scientifiche” e tecniche sollevate nei commenti pubblici. La FDA afferma inoltre che i test sull’amianto sono complessi e hanno diverse implicazioni legali ai sensi della legge sulla procedura amministrativa. Nella sua dichiarazione ufficiale, scrive che sta ritirando la norma per ripensare al modo migliore di gestire questi problemi e ridurre l’esposizione all’amianto. L’agenzia afferma di continuare a lavorare per proteggere i consumatori dall’amianto nocivo nei cosmetici. <\/p>\n
L’Environmental Working Group afferma che le aziende cosmetiche erano a conoscenza dei rischi dell’amianto nel talco sin dagli anni ’50. L’industria ha comunque convinto la FDA a lasciare che le aziende si affidino a metodi di analisi interni, che potrebbero non rilevare alcune fibre di amianto. Tasha Stoiber, scienziato senior dell’EWG, afferma che l’inalazione di quantit\u00e0 anche minime di amianto nel talco pu\u00f2 causare mesotelioma e altre malattie mortali a distanza di molti anni. Aggiunge che \u00e8 difficile sapere quanto talco viene inalato dalle persone o quanto spesso viene contaminato, ma una sola fibra di amianto depositata nei polmoni pu\u00f2 causare il mesotelioma a distanza di decenni. <\/p>\n
La FDA ha dichiarato che, anche se la proposta \u00e8 stata ritirata, emetter\u00e0 una nuova proposta di regolamento per soddisfare i requisiti previsti dalla sezione 3505 del MoCRA. Personal Care Insights ha partecipato a un panel di esperti della FDA all’inizio di quest’anno, in cui gli scienziati hanno parlato dei pericoli del talco nei cosmetici in vista del divieto del talco nell’UE previsto per il 2027. Il gruppo internazionale ha votato a favore del divieto del talco a causa dei rischi per la salute. Durante il panel, il Commissario della FDA Martin Makary ha dichiarato che gli Stati Uniti dovrebbero seguire la direzione dell’UE. Ha commentato che il talco potrebbe non essere la causa principale delle malattie croniche o del cancro nei giovani, ma le prove suggeriscono che molto probabilmente vi contribuisce. <\/p>\n
Johnson & Johnson \u00e8 stata recentemente condannata a pagare quasi 1 miliardo di dollari in un’altra causa legata ai suoi prodotti a base di talco. La causa \u00e8 stata intentata dalla famiglia di una donna californiana morta di mesotelioma nel 2021, la quale ha sostenuto che l’amianto contenuto nel talco per bambini dell’azienda ha causato il cancro della donna. Il Lawsuit Information Center riporta che Johnson & Johnson sta attualmente affrontando pi\u00f9 di 67.000 cause pendenti relative al talco in tutti gli Stati Uniti. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
La Food and Drug Administration statunitense ha ritirato il suo piano che prevedeva l’obbligo di effettuare test sull’amianto per i cosmetici contenenti talco. La mossa segue un ordine dell’amministrazione Trump legato alla sua strategia “Rendere l’America di nuovo sana”. L’idea originale avrebbe spinto i produttori a testare il talco per verificare l’eventuale presenza di amianto…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":14581,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1068],"tags":[],"class_list":["post-15560","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-notizie-sui-cosmetici"],"yoast_head":"\n