La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha retirado su plan que habr\u00eda exigido pruebas de amianto para los cosm\u00e9ticos que contienen talco. La medida sigue una orden de la Administraci\u00f3n Trump vinculada a su estrategia “Hacer que Am\u00e9rica vuelva a ser saludable”. La idea original habr\u00eda obligado a los fabricantes a someter el talco a pruebas de contaminaci\u00f3n por amianto antes de introducirlo en los productos, a llevar los registros adecuados y a demostrar que cumpl\u00edan las normas. La FDA se\u00f1ala que el proyecto iba dirigido a los cosm\u00e9ticos, aunque podr\u00eda haber tenido efectos domin\u00f3 en otros art\u00edculos de consumo, como medicamentos y aditivos alimentarios. Los grupos de vigilancia de los productos t\u00f3xicos no est\u00e1n contentos con la retirada. <\/p>\n
Scott Faber, Vicepresidente Senior de Asuntos Gubernamentales del Grupo de Trabajo Medioambiental, califica la retirada de “peligrosa e irresponsable”, afirmando que expone innecesariamente a las personas al amianto en los productos de cuidado personal. A\u00f1ade que miles de productos con talco pueden contener amianto, que califica de “una de las sustancias m\u00e1s mort\u00edferas del mundo”. Seg\u00fan \u00e9l, realizar pruebas para detectar la presencia de amianto es la \u00fanica forma de estar seguros de que los art\u00edculos con talco son seguros, y sostiene que el Congreso exigi\u00f3 claramente a la FDA que ordenara dichas pruebas. Afirma que la decisi\u00f3n es ilegal. <\/p>\n
La propuesta de la FDA se titulaba “M\u00e9todos de prueba para detectar e identificar el amianto en los productos cosm\u00e9ticos que contienen talco” y se public\u00f3 en diciembre del a\u00f1o pasado. Habr\u00eda exigido pruebas obligatorias de amianto en los cosm\u00e9ticos que contienen talco, creado m\u00e9todos normalizados para los fabricantes de productos de cuidado personal y apoyado la seguridad de los consumidores en virtud del art\u00edculo 3505 de la Ley de Modernizaci\u00f3n de la Regulaci\u00f3n de los Cosm\u00e9ticos, o MoCRA. La declaraci\u00f3n que anuncia la retirada aparecer\u00e1 en el Registro Federal esta semana. <\/p>\n
La agencia afirma que las prioridades de Make America Healthy Again se basan en mantener la seguridad de los aditivos en el suministro de alimentos y medicamentos de EEUU. Dice que hay “buenas causas para retirar la propuesta en este momento”, se\u00f1alando las preocupaciones “altamente cient\u00edficas” y t\u00e9cnicas planteadas en los comentarios p\u00fablicos. La FDA tambi\u00e9n afirma que las pruebas de amianto son complejas y tienen varias implicaciones jur\u00eddicas seg\u00fan la Ley de Procedimiento Administrativo. En su declaraci\u00f3n oficial, escribe que retira la norma para replantearse la mejor manera de tratar estas cuestiones y reducir la exposici\u00f3n al amianto. La agencia afirma que sigue trabajando para proteger a los consumidores del amianto nocivo en los cosm\u00e9ticos. <\/p>\n
El Grupo de Trabajo Medioambiental afirma que las empresas de cosm\u00e9ticos conoc\u00edan los riesgos del amianto en el talco desde la d\u00e9cada de 1950. Aun as\u00ed, la industria convenci\u00f3 a la FDA para que permitiera a las empresas basarse en m\u00e9todos de ensayo internos, que pueden pasar por alto algunas fibras de amianto. Tasha Stoiber, cient\u00edfica principal del EWG, afirma que la inhalaci\u00f3n de cantidades incluso min\u00fasculas de amianto en el talco puede causar mesotelioma y otras enfermedades mortales muchos a\u00f1os despu\u00e9s. A\u00f1ade que es dif\u00edcil saber cu\u00e1nto talco inhala la gente o con qu\u00e9 frecuencia se contamina, pero una fibra de amianto alojada en los pulmones puede causar mesotelioma d\u00e9cadas despu\u00e9s. <\/p>\n
La FDA dice que, aunque la propuesta se retire ahora, publicar\u00e1 una nueva propuesta de norma para cumplir los requisitos del art\u00edculo 3505 de la MoCRA. Personal Care Insights asisti\u00f3 a un panel de expertos de la FDA a principios de este a\u00f1o, en el que los cient\u00edficos hablaron de los peligros del talco en los cosm\u00e9ticos antes de la prohibici\u00f3n del talco en la UE, prevista para 2027. El panel internacional vot\u00f3 a favor de prohibir el talco debido a los riesgos para la salud. Durante ese panel, el Comisario de la FDA, Martin Makary, dijo que EEUU deber\u00eda seguir la direcci\u00f3n de la UE. Coment\u00f3 que puede que el talco no sea el principal causante de enfermedades cr\u00f3nicas o c\u00e1ncer en los j\u00f3venes, pero las pruebas sugieren que es muy probable que contribuya a ello. <\/p>\n
Johnson & Johnson ha sido condenada recientemente a pagar casi 1.000 millones de d\u00f3lares en otro pleito relacionado con sus productos a base de talco. El caso fue presentado por la familia de una mujer de California que muri\u00f3 de mesotelioma en 2021, y la familia aleg\u00f3 que el amianto presente en los polvos de talco para beb\u00e9s de la empresa le caus\u00f3 el c\u00e1ncer. El Centro de Informaci\u00f3n sobre Demandas informa de que Johnson & Johnson se enfrenta actualmente a m\u00e1s de 67.000 demandas pendientes relacionadas con el talco en todo EE.UU. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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